Tuotteen nimi:Metyylietyyliketoni
Molekyylimuoto:C4H8O
CAS-nro:78-93-3
Tuotteen molekyylirakenne:
Tekniset tiedot:
Tuote | Yksikkö | Arvo |
Puhtaus | % | 99,8 minuuttia |
Väri | APHA | 8max |
Happoarvo (asetaattihappona) | % | 0,002 maks. |
kosteus | % | 0,03 maks. |
Ulkonäkö | - | Väritön neste |
Kemialliset ominaisuudet:
Metyylietyyliketoni on altis erilaisille reaktioille karbonyyliryhmänsä ja karbonyyliryhmän vieressä olevan aktiivisen vedyn vuoksi. Kondensaatiota tapahtuu kuumennettaessa suolahapon tai natriumhydroksidin kanssa, jolloin muodostuu 3,4-dimetyyli-3-hekseen-2-onia tai 3-metyyli-3-hepteen-5-onia. Pitkäaikainen auringonvalolle altistuminen tuottaa etaania, etikkahappoa ja kondensaatiotuotteita. Diasetyyliä muodostuu hapetettaessa typpihapolla. Voimakkailla hapettimilla, kuten kromihapolla, hapetettaessa syntyy etikkahappoa. Butanoni on suhteellisen stabiili lämmön suhteen, ja terminen hajoaminen korkeammissa lämpötiloissa tuottaa enonia tai metyylienonia. Kondensoitaessa alifaattisten tai aromaattisten aldehydien kanssa syntyy suurimolekyylipainoisia ketoneja, syklisiä yhdisteitä, ketonikondensaatiota ja hartseja. Esimerkiksi kondensaatio formaldehydin kanssa natriumhydroksidin läsnä ollessa tuottaa ensin 2-metyyli-1-butanol-3-onia, jota seuraa dehydraatio metakrylatoniksi.
Hartsiutuminen tapahtuu auringonvalolle tai UV-valolle altistuessa. Kondensoituminen fenolin kanssa tuottaa 2,2-bis(4-hydroksifenyyli)butaania. Reagoi alifaattisten esterien kanssa emäksisen katalyytin läsnä ollessa muodostaen β-diketoneja. Asylointi happoanhydridillä happaman katalyytin läsnä ollessa muodostaen β-diketoneja. Reagoi syaanivedyn kanssa muodostaen syanohydriiniä. Reagoi ammoniakin kanssa muodostaen ketopiperidiinijohdannaisia. Butanonin α-vetyatomi voidaan helposti korvata halogeeneilla muodostaen erilaisia halogenoituja ketoneja, kuten 3-kloori-2-butanonia, vuorovaikutuksessa kloorin kanssa. Vuorovaikutus 2,4-dinitrofenyylihydratsiinin kanssa tuottaa keltaista 2,4-dinitrofenyylihydratsonia.
Sovellus:
Metyylietyyliketoni (2-butanoni, etyylimetyyliketoni, metyyliasetoni) on suhteellisen myrkytön orgaaninen liuotin, jota käytetään monissa sovelluksissa. Sitä käytetään teollisissa ja kaupallisissa tuotteissa liuottimena liimoille, maaleille ja puhdistusaineille sekä vahanpoistoaineena. Metyylietyyliketoni on luonnollinen ainesosa joissakin elintarvikkeissa, ja sitä voi vapautua ympäristöön tulivuorten ja metsäpalojen vaikutuksesta. Sitä käytetään savuttoman ruutin ja värittömien synteettisten hartsien valmistuksessa, liuottimena ja pinnoitteissa. Sitä käytetään myös elintarvikkeiden aromiaineena.
MEK:tä käytetään liuottimena erilaisissa pinnoitejärjestelmissä, esimerkiksi vinyylissä, liimoissa, nitroselluloosassa ja akryylipinnoitteissa. Sitä käytetään maalinpoistoaineissa, lakoissa, vernissa, ruiskumaaleissa, tiivisteissä, liimoissa, magneettinauhoissa, painomusteissa, hartseissa, hartseissa, puhdistusliuoksissa ja polymeroinnissa. Sitä löytyy muista kuluttajatuotteista, esimerkiksi kotitalous- ja harrastesementeistä sekä puuntäytteistä. MEK:tä käytetään voiteluöljyjen vahanpoistossa, metallien rasvanpoistossa, synteettisten nahkojen, läpinäkyvän paperin ja alumiinifolion valmistuksessa sekä kemiallisena välituotteena ja katalyyttinä. Se on uuttoliuotin elintarvikkeiden ja elintarvikkeiden ainesosien prosessoinnissa. MEK:tä voidaan käyttää myös kirurgisten ja hammaslääketieteellisten laitteiden sterilointiin.
Valmistuksen lisäksi MEK:tä esiintyy ympäristössä muun muassa suihku- ja polttomoottoreiden pakokaasuissa sekä teollisessa toiminnassa, kuten kivihiilen kaasutuksessa. Sitä löytyy huomattavia määriä tupakansavusta. MEK:tä tuotetaan biologisesti, ja se on tunnistettu mikrobien aineenvaihdunnan tuotteeksi. Sitä on löydetty myös kasveista, hyönteisten feromoneista ja eläinkudoksista, ja MEK on todennäköisesti vähäinen osa normaalia nisäkkäiden aineenvaihduntaa. Se on stabiili tavallisissa olosuhteissa, mutta voi muodostaa peroksideja pitkäaikaisessa varastoinnissa; nämä voivat olla räjähtäviä.