Tuotteen nimi：Metyylietyyliketoni

Molekyylimuoto:C4H8O

CAS-nro:78-93-3

Tuotteen molekyylirakenne：

Tekniset tiedot:

Kemialliset ominaisuudet:

Metyylietyyliketoni on herkkä erilaisille reaktioille karbonyyliryhmänsä ja karbonyyliryhmän vieressä olevan aktiivisen vedyn vuoksi. Kondensaatiota tapahtuu, kun sitä kuumennetaan kloorivetyhapolla tai natriumhydroksidilla 3,4-dimetyyli-3-heksen-2-onin tai 3-metyyli-3-hepten-5-onin tuottamiseksi. Pitkäaikaisessa auringonvalossa muodostuu etaania, etikkahappoa ja kondensaatiotuotteita. Muodostaa diasetyyliä, kun se hapetetaan typpihapolla. Kun hapetetaan vahvoilla hapettimilla, kuten kromihapolla, muodostuu etikkahappoa. Butanoni on suhteellisen stabiili lämmölle, ja lämpöpilkkominen korkeammissa lämpötiloissa tuottaa enonia tai metyylienonia. Kondensoitaessa alifaattisten tai aromaattisten aldehydien kanssa syntyy suurimolekyylipainoisia ketoneja, syklisiä yhdisteitä, ketonikondensaatiota ja hartseja. Esimerkiksi kondensaatio formaldehydillä natriumhydroksidin läsnä ollessa tuottaa ensin 2-metyyli-1-butanol-3-onin, jonka jälkeen dehydraatio metakrylatoniksi.
Resinoituminen tapahtuu altistuessaan auringonvalolle tai UV-valolle. Kondensaatio fenolin kanssa tuottaa 2,2-bis(4-hydroksifenyyli)butaania. Reagoi alifaattisten esterien kanssa emäksisen katalyytin läsnä ollessa tuottaen β-diketoneja. Asylointi happamalla anhydridillä happaman katalyytin läsnä ollessa β-diketonien muodostamiseksi. Reagoi syaanivedyn kanssa muodostaen syanohydriiniä. Reagoi ammoniakin kanssa muodostaen ketopiperidiinijohdannaisia. Butanonin a-vetyatomi substituoidaan helposti halogeeneilla, jolloin muodostuu erilaisia ​​halogenoituja ketoneja, kuten 3-kloori-2-butanonia vuorovaikutuksessa kloorin kanssa. Vuorovaikutus 2,4-dinitrofenyylihydratsiinin kanssa tuottaa keltaista 2,4-dinitrofenyylihydratsonia.

Sovellus:

Metyylietyyliketoni (2-butanoni, etyylimetyyliketoni, metyyliasetoni) on suhteellisen alhainen myrkyllisyys orgaaninen liuotin, jota löytyy monista sovelluksista. Sitä käytetään teollisissa ja kaupallisissa tuotteissa liimojen, maalien ja puhdistusaineiden liuottimena sekä vahanpoistoliuottimena. Joidenkin elintarvikkeiden luonnollinen ainesosa, metyylietyyliketonia, voi vapautua ympäristöön tulivuorten ja metsäpalojen vaikutuksesta. Sitä käytetään savuttoman jauheen ja värittömien synteettisten hartsien valmistuksessa, liuottimena ja pintapinnoitteena. Sitä käytetään myös aromiaineena elintarvikkeissa.

MEK:tä käytetään liuottimena erilaisiin pinnoitusjärjestelmiin, kuten vinyyli-, liima-, nitroselluloosa- ja akryylipinnoitteisiin. Sitä käytetään maalinpoistoaineissa, lakoissa, lakoissa, spraymaaleissa, tiivistysaineissa, liimoissa, magneettinauhoissa, painomusteissa, hartseissa, hartseissa, puhdistusliuoksissa ja polymeroinnissa. Sitä esiintyy muissa kulutustuotteissa, esimerkiksi kotitalous- ja harrastesementeissä sekä puutäytetuotteissa. MEK:ää käytetään voiteluöljyjen vahanpoistoon, metallien rasvanpoistoon, synteettisten nahkojen, läpinäkyvän paperin ja alumiinifolion valmistukseen sekä kemiallisena välituotteena ja katalyyttinä. Se on uuttamisliuotin elintarvikkeiden ja elintarvikkeiden ainesosien jalostuksessa. MEK:tä voidaan käyttää myös kirurgisten ja hammaslääketieteellisten laitteiden sterilointiin.
MEK:n ympäristölähteitä valmistuksen lisäksi ovat suihku- ja polttomoottoreiden pakokaasut sekä teolliset toiminnot, kuten hiilen kaasutus. Sitä löytyy huomattavia määriä tupakansavussa. MEK:ää tuotetaan biologisesti ja se on tunnistettu mikrobien aineenvaihdunnan tuotteeksi. Sitä on löydetty myös kasveista, hyönteisten feromoneista ja eläinkudoksista, ja MEK on todennäköisesti vähäinen tuote normaalissa nisäkkään aineenvaihdunnassa. Se on stabiili tavallisissa olosuhteissa, mutta voi muodostaa peroksideja pitkäaikaisessa varastoinnissa; nämä voivat olla räjähtäviä.